關於皮膚病研究™
醫學研究通常是一個孤立的過程，其中數據有限或明顯過時。這是為了以許多不同的方式保護患者，其中至少是個人健康數據的神聖性。
Skinopathy Research™ 通過使用稱為“數據合作”的相對較新的概念來規避這兩個問題，患者可以選擇與研究人員分享他們在 Skinopathy 平台上提供的皮膚病數據。
作為交換，患者將獲得前所未有的醫療儀表板訪問權限，從而獲得其數據的價值，該儀表板將包含與他們的皮膚病相關的數據，這些數據在網絡上其他地方是無法獲得的。
關於皮膚病研究™
醫學研究通常是一個孤立的過程，其中數據有限或明顯過時。這是為了以許多不同的方式保護患者，其中至少是個人健康數據的神聖性。
Skinopathy Research™ 通過使用稱為“數據合作”的相對較新的概念來規避這兩個問題，患者可以選擇與研究人員分享他們在 Skinopathy 平台上提供的皮膚病數據。
作為交換，患者將獲得前所未有的醫療儀表板訪問權限，從而獲得其數據的價值，該儀表板將包含與他們的皮膚病相關的數據，這些數據在網絡上其他地方是無法獲得的。
對於研究人員
獲取醫療數據的過程成本高、耗時長且複雜。它需要從道德批准到願意的數據合作夥伴（如醫院和大學）的一切。
皮膚病研究的數據合作概念是一種允許患者出於科學原因自願並積極提供數據的概念。
結合我們的數據可挖掘 Skinopathy EMR™、Skinopathy Health Vault™ 以及使用 GetSkinHelp™ 平台的大量患者，研究人員現在可以以極少的成本、時間和並發症訪問真實世界和實時數據.
對於患者
皮膚病會伴隨一個人數年，有時甚至數十年。
因此，患者高度致力於尋找有關其病情的解決方案，並願意為此目的提供匿名數據。
然而，除了隱私法規之外，人們開始意識到他們的數據的價值，尤其是關於他們健康的數據。
Data Co-Op 儀表板通過讓患有皮膚病的人們了解即將開展的研究，讓他們了解情況；發展趨勢；和有關該疾病的人口統計數據。
它使人們對自己的疾病以及如何最終治愈自己的疾病感到更加可控。