您的白斑症伴侶

白斑症治療的未來

數百萬人認為，幫助控制白斑的選擇非常有限。

今天這一切都改變了。

皮膚病和 白癜風研究基金會 （VR 基金會）正在共同努力為估計 1 億患有白斑症的人提供先進的數位健康工具。

我們希望為這些人提供尖端技術，透過他們的智慧型裝置為他們提供個人化的人工智慧護理、即時追蹤和專家指導。

這種夥伴關係的性質將集中於：

  • 早期診斷： 及早發現白斑症新發或復發，以便及時採取行動。
  • 個人化照護： 推薦最佳治療方案、支持性皮膚護理、營養方案和心理健康援助。
  • 個人日記： 隨著時間的推移監測皮膚狀況、病變特徵和治療效果。
  • 高級課程： 提供對最新新聞、臨床試驗和產品的早期訪問。


加入 Skinpathy 和 VR 基金會，徹底改變白斑症護理！

白斑症皮膚病如何發揮作用

步驟1

上傳您的白斑照片。

步驟2

取得您的 AI 評估。

步驟3

記錄您的旅程。

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成為第一批體驗白斑症皮膚病的人之一，幫助我們打造未來的白斑症伴侶！

白斑症治療的未來

  • 個人化人工智慧治療建議 
  • 白斑症的比色評估
  • 客觀空間測量來追蹤您的白斑
  • 安排與專家的諮詢

“Skinopathy AI 提供了一種全面、全面的方法來管理一個人從開始到結束的白癜風歷程。”號

阿德里亞娜·克魯茲博士, 皮膚科醫生

關於白癜風的事實

  • 白癜風不會傳染！
  • 它影響所有膚色，深色和淺色
  • 白斑有不同類型（見下文）
  • 白斑症可能出現在你的口腔內
  • 據估計，白斑影響全球 1 億人
  • 研究顯示 75% 白斑症患者會經歷情緒困擾 

白斑症的常見類型

節段性白斑

  • 色素脫失發生在身體的一側
  • 6-12 個月後，顏色損失穩定下來，並且不太可能出現新的斑塊或斑點

非節段性白斑

  • 最常見的白斑類型
  • 身體兩側都會出現色素脫失

了解有關 VR 基金會的更多信息

白斑症研究基金會（VR 基金會）是一家位於紐約市的非營利組織，自 2010 年以來致力於研究和尋找白斑的治療方法。

他們的使命包括：

  • 研究經費： 支持和資助科學研究，以更好地了解白斑的原因並開發有效的治療方法
  • 意識和倡導： 提高公眾對白斑症的認識，消除恥辱感，並倡導受疾病影響的人的需求
  • 患者支持： 為患者提供資源、資訊和支持，包括教育材料、治療選擇建議和情感支持
 

該基金會還致力於將患者與臨床試驗聯繫起來，並與世界各地的其他組織和研究人員合作，以進一步實現他們的使命。

欲了解更多信息，請訪問 https://www.vrfoundation.org

 

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