加入我們 世界白斑,一項全球性的白斑症護理運動,於 2019 年首次來到加拿大。 6月25日

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您的白斑症伴侶

透過智慧型設備為個人提供人工智慧護理、即時追蹤和專家指導。 

白斑症治療的未來

數百萬人認為他們的白斑症治療方案有限。我們現在就要改變這種現狀。

皮膚病和 白癜風研究基金會 (VR 基金會)正在共同努力為估計 1 億患有白斑症的人提供先進的數位健康工具。

  • 診斷: 能夠早期發現白斑症的發作或復發。

 

  • 個人日記: 提供智慧工具來監測皮膚變化和治療進展。

 

  • 教育和意識: 透過獨家更新和活動支持全球意識。 

 


加入 Skinpathy 和 VR 基金會,徹底改變白斑症護理!

白斑症皮膚病如何發揮作用

Skinopathy vitiligo app Ai assessment

步驟 1:捕獲

上傳照片即可獲得您的個人化 AI 評估。 

Skinopathy vitiligo app Ai assessment - comparison

第 2 步:追蹤

透過並排比較來監控進度和變化。

Skinopathy vitiligo app - event page

步驟3:探索

在一個地方存取有用的工具、資源和社區功能。

註冊搶先體驗

成為第一批體驗白斑症皮膚病的人之一,幫助我們打造未來的白斑症伴侶!

白斑症治療的未來

  • 個人化人工智慧治療建議 
  • 白斑症的比色評估
  • 客觀空間測量來追蹤您的白斑
  • 安排與專家的諮詢

“Skinopathy AI 提供了一種全面、全面的方法來管理一個人從開始到結束的白癜風歷程。”

阿德里亞娜·克魯茲博士, 皮膚科醫生

關於白癜風的事實

  • 白癜風不會傳染!
  • 它影響所有膚色,深色和淺色
  • 白斑有不同類型(見下文)
  • 白斑症可能出現在你的口腔內
  • 據估計,白斑影響全球 1 億人
  • 研究顯示 75% 白斑症患者會經歷情緒困擾 

白斑症的常見類型

節段性白斑

  • 色素脫失發生在身體的一側
  • 6-12 個月後,顏色損失穩定下來,並且不太可能出現新的斑塊或斑點

非節段性白斑

  • 最常見的白斑類型
  • 身體兩側都會出現色素脫失

了解有關 VR 基金會的更多信息

白斑症研究基金會(VR 基金會)是一家位於紐約市的非營利組織,自 2010 年以來致力於研究和尋找白斑的治療方法。

他們的使命包括:

  • 研究經費: 支持和資助科學研究,以更好地了解白斑的原因並開發有效的治療方法
  • 意識和倡導: 提高公眾對白斑症的認識,消除恥辱感,並倡導受疾病影響的人的需求
  • 患者支持: 為患者提供資源、資訊和支持,包括教育材料、治療選擇建議和情感支持
 

該基金會還致力於將患者與臨床試驗聯繫起來,並與世界各地的其他組織和研究人員合作,以進一步實現他們的使命。

欲了解更多信息,請訪問 https://www.vrfoundation.org

 

白癜風人工智慧指南

發現世界第一 白癜風人工智慧指南,有 50 多種語言版本!以使用者友善的語言獲取有關最新研究、自然療法、營養和心理健康的見解。

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